一 、 填 空 题 （ 每 空

　1

　分 ， 共

　2 0

　分 ）

　1.药物剂型按形态分类可分为（ 液体制剂）（ 固体制剂 ）（ 半固体制剂）（ 气体制剂 ）。

　2.剂型按给药途径分为（ 经胃肠道给药制剂）（ 非经胃肠道给药制剂）。

　3.剂型按分散系统分为（ 溶液型液体制剂）（ 胶体型液体制剂）（ 乳剂型液体制剂）

　（ 混悬型液体制剂）（ 固体分散体 ）（ 气体分散体 ）。

　微粒分散型

　4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（ 阴离子型表面活性剂）

　（ 阳离子型表面活性剂）（ 两性离子型表面活性剂）（ 非离子型表面活性剂 ）。

　5.等量的司盘-80（）与吐温-80（）混合后的 HLB 值是（

　）。

　6.表面活性剂中的润湿剂的 HLB 值范围应是（

　7—9

　 ）。

　值可用于（ 表面活性剂的亲油或亲水程度 ）的分类，其数值越大表明亲（

　水

　）性越强。

　8.肥皂是（

　阴离子

　）型表面活性剂，可做（

　 ）型乳化剂。

　9.由 I 2 +KI→KI 3 可知，碘化钾是碘的（

　助溶剂

　 ），可增加碘的溶解度。

　10.碘酊溶液中含有碘和（

　 碘化钾 ），后者的作用是（

　助溶剂

　 ）。

　11.芳香水剂为（

　挥发性

　）药物的（ 饱和或近饱和水）溶液。

　12.单糖浆的含糖浓度以 g/ml 表示应为（

　85％

　 ）。以 以 g g/g 表示应为％

　13.单糖浆的浓度为（

　 85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（

　 45 ％g/ml）。

　14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（

　助悬剂

　）（

　 润湿剂

　 ）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。

　15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺 30g，硫酸锌 30g，樟脑醑 250ml，甘油 100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至 1000ml。CMC-Na 的作用为（

　 助悬剂

　 ），甘油的作用为（

　润湿剂

　 ）。

　16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（

　 密度差

　 ）不同而分层。

　17.乳剂由（

　 水

　 ）相，（

　油

　）相和（

　 乳化剂

　）组成。

　18.乳剂的类型主要取决于（

　 乳化剂的性质

　）与（

　乳化剂的 HLB 值

　）。

　19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（

　HLB

　 ）值和油水两相的（

　 量比

　 ）。

　20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ 分层

　）。

　21 乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(

　分层

　)(

　絮凝

　 )。

　22.一般注射液的 pH 值范围应为（

　4 4 ～9 9

　 ）。

　我国目前法定制备注射用水的方法是（

　 蒸馏法

　）。

　23. 10ml 装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（

　）ml。

　24.注射剂生产中加入 EDTA-2Na 是用做（

　 金属螯合剂

　）。

　25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂

　）（ 金属螯合剂 ）（ 惰性气体 ）。

　26.注射剂车间布局一般分为（ 一般生产区

　 ）（

　 控制区

　）（

　洁净区

　）三个区，其中环境质量要求最高的是（

　控制区

　）。

　27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。

　28.工业筛的目数是指每（

　英寸

　）长度上孔的数目。

　29.最细粉是指其中能通过（

　 七

　 ）号筛的细粉含量不少于 95%。

　30.细粉是指其中能通过（

　六

　）号筛的细粉的含量不少于 95%。

　31.眼用散剂的粉末细度应达到（

　200

　）目。

　32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（

　 等量递加法

　 ）的方法。

　33.药物粉末混合的方法有（

　 研磨混合

　 ）（ 过筛混合

　）（

　搅拌混合

　）。

　34.制备颗粒时首先加入（ 物料、黏合剂、润湿剂

　 ）进行制软材。

　35.硬胶囊壳按其大小一般有（

　8

　 ）种规格。

　36.空胶囊规格有（ 8

　 ）种，其中 2 号胶囊体积比 0 号胶囊（

　小

　）。

　37.片剂处方中四大辅料是指（

　填充剂

　）（

　润湿剂与黏合剂

　）

　（

　崩解剂

　）（

　润滑剂

　 ）。

　38.在干燥物料的过程中，温度应（

　逐渐或徐徐

　）升高。

　39.包糖衣的工序分为（

　隔离层

　）（

　粉衣层

　 ）（

　糖衣层

　）

　（

　 色糖衣层

　）（

　 打光

　）。

　40.眼膏剂的材料粉末细度应过（

　200

　 ）目筛。

　41.凡士林属于软膏剂的（

　油脂

　）类型基质

　42.软膏剂基质分为（

　油脂性基质

　 ）（

　 水溶性基质 ）（

　 乳剂型基质

　）三类。

　的全称是（

　 二甲基亚砜

　），软膏剂中起（ 透皮吸收促进剂

　 ）的作用。

　44.乳膏剂分为（ W/O 型

　 ）（ O/W 型

　）两类。

　45.栓剂基质分为（

　油脂性基质

　 ）和（

　水溶性基质

　）两类。

　47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（

　渗漉法

　）（

　回流法

　 ）（

　 循环回流浸出法 ）、、（煎煮法）（浸渍法）。

　索氏提取法

　48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法

　）。

　 49.浸出制剂的浸出过程分为（

　浸润

　 ）（

　溶解

　）

　（

　 扩散

　 ）（

　 置换

　 ）。

　50.药典规定流浸膏剂浓度，每 1ml 相当于原药材（

　1g

　）。

　二、单 选 题（每题

　1 分，共

　10 分）

　1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（

　D）

　A．剂型是药物供临床应用的形式 B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

　C．药物剂型必须与给药途径相适应 D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

　3. 不能增加药物溶解度的方法是（

　C

　）

　A．加入助溶剂 B．加入增溶剂 C．加入润湿剂 D．使用适宜的潜溶剂

　4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（

　D

　）

　A．延缓水解 B．防腐作用 C．增溶作用 D．助溶作用

　5.表面活性剂性质不包括（ D

　）

　A．亲水亲油平衡值 B．克氏点和昙点 C．胶团 D．适宜的粘稠度

　、B 两种表面活性剂（HLB A =12，HLB B =4），按 W A :W B =3:1 混合使用，所得混合液的 HLB 值为（

　 C

　 ）

　 .8

　 和 B 两种表面活性剂混合使用，其中 HLB A =15，HLB B =4，欲制备 HLB＝10 的混合

　乳化剂 100g，需 B(

　B

　)

　B.45.5g

　 C.34.5g

　 D.65.5g

　8.下列溶剂中属于半极性的是(

　 D

　)。

　A.蒸馏水

　B.植物油

　C.甘油

　 D.乙醇

　9.对液体药剂的质量要求错误的是（

　 D

　）

　A．液体制剂均应澄明

　B．制剂应具有一定的防腐能力

　C．含量应准确

　 D．常用的溶剂为蒸馏水

　10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（

　C ）

　A．润湿性

　B．稳定性

　C．溶解速度

　D．溶解度

　11.溶液剂的附加剂不包括（

　B

　）

　A．助溶剂

　B．润湿剂

　 C．抗氧剂

　 D．增溶剂

　12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂(

　 D

　 )

　A．胶体溶液型

　B．混悬液型

　C．乳浊液型

　D．溶液型

　13.下列哪个不属于矫味剂(

　A

　)

　A．润湿剂

　B．甜味剂

　C．胶浆剂

　D．泡腾剂

　14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（

　C

　 ）

　A．固化

　B．溶胶

　 C．胶凝

　D．沉降

　15.混悬剂的附加剂不包括（

　A

　 ）

　A．增溶剂

　 B．助悬剂

　 C．防腐剂

　 D．絮凝剂

　16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（

　 C

　）

　A 增溶剂

　B 润湿剂

　C.助悬剂

　D 絮凝剂

　17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（

　 C

　 ）

　A．ζ=4πηV/eE

　 B. f= W/G-(M-W)

　C．β=F/F ∞

　18.混悬剂中加入助悬剂是为了(

　 A

　 )

　A．增加溶液的黏度

　B．改变溶液的 pH 值 C．降低溶液的黏度

　D．增加药物溶解度

　19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为(

　 B

　 )。

　A.乳化

　B.絮凝

　 C.沉降

　D.润湿

　20.乳剂的类型主要取决于（

　C

　 ）

　A

　乳化剂的 HLB 值

　B

　乳化剂的量

　C 乳化剂的 HLB 值和两相的量比 D 制备工艺

　21.乳剂的附加剂中不包括（

　 B

　）

　A．增溶剂

　 B．抗氧剂

　 C．乳化剂

　 D．防腐剂

　O 型的乳化剂是（

　C

　）

　A．硬脂酸钠

　 B．阿拉伯胶

　 C．硬脂酸钙

　 D．十二烷基硫酸钠

　23.对乳剂的叙述正确的是（

　D

　 ）

　A．乳剂的基本组成是水相与油相 B．司盘类是 O/W 型乳化剂

　C．W/O 型乳剂能与水混合均匀

　D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型

　24.不属于均相液体制剂的是（

　D

　）

　A．溶液剂

　 B．溶液型注射剂

　 C．芳香水剂

　 D．溶胶剂

　25 在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（

　 C

　）

　A.碳酸氢钠

　B.焦亚硫酸钠

　 D.硫代硫酸钠

　26.无抗氧活性的物质是（

　 B

　）

　A．Vc

　B. NaHSO 4

　C. NaHSO 3

　D. Na 2 SO 3

　27.水针灌封后常用哪种方法灭菌（

　A

　）

　A.流通蒸汽灭菌法

　 B.热压灭菌法

　C.煮沸法

　 D.火焰法

　28.注射剂的灌封车间属于(

　C

　)

　A. 生产区

　B. 控制区

　C.洁净区

　 D. 无要求

　29.维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是(

　 B

　 )

　A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

　C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠

　30.注射剂灭菌后应立即检查(

　D

　)

　A．热原

　 B．pH

　C．澄明度

　D．漏气

　31.药典筛中孔最细的是(

　C

　)。

　A.一号筛

　目筛

　C.九号筛

　目筛

　32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（

　 A

　）

　A．每 1 英寸长度上的筛孔数目 B．每 1 平方英寸面积上的筛孔数目

　C．每 1 市寸长度上的筛孔数目 D．每 1 平方寸面积上的筛孔数目

　33.关于混合的叙述不正确的是（

　 D

　 ）

　A．混和的目的是使含量均匀

　B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

　C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D．为使混合均匀，混合时间越长越好

　34.散剂的质量检查项目不包括（

　 D

　）

　A．均匀度

　 B．粒度

　C．水分

　 D．崩解度

　35.一步制粒法指的是（

　B ）

　A．过筛制粒

　 B．流化喷雾制粒

　 C．高速搅拌制粒

　 D．大片法制粒

　36.一步制粒机完成的工序是（

　C

　 ）

　A．制粒→混合→干燥

　B．过筛→混合→制粒→干燥

　C．混和→制粒→干燥

　D．粉碎→混合→干燥→制粒

　37.最宜制成胶囊剂的药物是（

　 B

　 ）

　A．药物的水溶液

　B．有不良嗅味的药物 C．易溶性的刺激性药物 D．吸湿性强的药物

　38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（

　C

　）

　A．小剂量刺激性药物

　 B．难溶于水的药物

　 C．吸湿性强的药物

　 D．光敏药物

　39. 同一药物化学稳定性最差的剂型是（

　A

　 ）

　A．溶液剂

　 B．颗粒剂

　 C．胶囊剂

　 D．散剂

　40.制颗粒的目的不包括（

　B

　）

　A．增加物料的流动性

　B．避免粉尘飞扬

　C．减少物料与模孔间的摩擦力

　D．增加物料的可压性

　41.现制备某片剂 1000 片，得到 305.5kg 干颗粒，加入滑石粉 3kg，则每片片重应为(

　B0.3085g

　C.0.3355g

　42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（

　D

　 ）

　A.糊精

　B．甲基纤维素

　C．滑石粉

　D．微晶纤维素

　43.不属于湿法制粒的方法是（

　 B

　）

　A．过筛制粒

　B．滚压式制粒

　C．流化沸腾制粒

　D．喷雾干燥制粒

　44.可作为肠溶衣的高分子材料是（

　 B

　）

　A．丙烯酸树脂Ⅳ号

　B．丙烯酸树脂Ⅱ号

　C．丙烯酸树脂 E 型

　D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）

　45.不属于软膏剂的质量要求是（

　 B

　 ）

　A．应均匀、细腻，稠度适宜

　B．含水量合格

　C．性质稳定，无酸败、变质等现象

　D．含量合格

　46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（

　 A

　）

　A．研和法

　 B．熔和法

　 C．乳化法

　D．热熔法

　47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是(

　 A

　 )

　A．羊毛脂

　 B．硅酮

　C．石蜡

　 D．植物油

　48.软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为(

　A

　)。

　A.促透剂

　B.润湿剂

　 C.基质

　D.附加剂

　49.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是(

　 B

　 )

　A．粉碎度

　B．浓度梯度

　 C．pH

　 D．表面活性剂

　50.药材始终与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是(

　 D

　 )。

　A.煎煮法

　 B.浸渍法

　 C.回流法

　D.渗漉法

　51.浸膏剂的浓度标准为 1g 药材相当于原药材(

　 D

　 )。

　A.10g

　 B.20g

　 C.1g

　 ～5g

　52.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（ A

　）

　A．1g 相当于原药材的 2-5g

　B．1ml 相当于原药材的 1g

　C．1g 相当于原药材的 5g

　 D．1ml 相当于原药材的 2-5g

　三、多选题（每题

　2 分，共

　20 分）

　1．关于剂型分类的叙述正确的是（

　 ABCD

　）

　A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型

　B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征

　C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的

　D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂都属于均相系统的剂型

　E．按形态分类，仅包括固体、气体和液体三类剂型

　2.剂型按形态分为（

　 ABDE

　 ）

　A.液体制剂 B.半固体制剂 C. 浸出制剂 D.气体制剂 E. 固体制剂

　3. 药物剂型分类可以（

　 ABD

　）

　A.按形态分类

　 B.按给药途径分类

　C.按中西药命名分类

　D.按分散系统分

　 E.按药物颜色分

　4.药物剂型的重要性有（

　 ABCD

　 ）

　A．可以改变药物的作用性质 B．可以调节药物的作用速度 C．可使药物产生靶向作用

　 D．可降低药物的毒副作用

　 E．方便患者使用

　5．表面活性剂在药剂学中的作用（

　 ACDE

　 ）

　A．增溶 B．助溶 C．润湿 D．去污 E．杀菌

　6.吐温的全称为（

　B

　 ）作用为（ E

　 ），司盘的全称为（

　A

　 ），作用为（

　F

　 ）。

　A.脱水山梨醇脂肪酸酯

　B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯

　C.山梨醇脂肪酸酯

　 D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯

　W 型乳化剂

　O 型乳化剂

　7．可在口服液体制剂中选用的防腐剂有（

　 ABD

　 ）

　A．羟苯酯类 B．苯甲酸 C．新洁而灭 D．薄荷油 E．胡萝卜素

　8.肥皂类的表面活性剂按结构分包括（

　AD

　）

　A.高级脂肪酸盐

　B.硫酸酯盐

　C.低级脂肪酸盐

　D.季胺盐

　E. 磺酸盐

　9.属于表...

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